von: Glaropharm AG | Ort: Mitlödi
N: GlaropharmAG
N: GlaropharmAG
Ihre Aufgaben
- Arbeiten im GMP regulierten Umfeld
- Freigabeanalytik von Rohstoffen, In-Prozess Kontrollen sowie Zwischen- und Endprodukten
- Anwendung verschiedener Analysemethoden wie z.B. HPLC, GC, div. Titrationen und weitere nasschemische Methoden
- Eigenverantwortliche Auswertung und Dokumentation der erzeugten Analysenergebnisse
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Durchführung interner Abläufe im Bereich der Gerätewartung, Referenz- und Arbeitsstandard- sowie Rückstellmusterverwaltung
Ihr Profil
- Ausbildung als Laborant/-in EFZ Chemie, Chemielaborant/-in Fachrichtung Analytik oder CTA
- 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen in Chromatographie (HPLC)
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift / Grundkenntnisse in Englisch vorausgesetzt
- Geübter Umgang mit MS-Office
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie in Chromeleon erwünscht
Unser Angebot
- Spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem vielseitigen Arbeitsumfeld
- Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
- eine sorgfältige Einarbeitung, ein moderner Arbeitsplatz und kurze Entscheidungswege
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung per E-Mail an hr.glaropharm@frike-group.com.
