von: Glaropharm AG | Ort: Mitlödi
N: GlaropharmAG
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Ihre Aufgaben
- Verwaltung, Koordination und Dokumentation des Eingangs von Prüfmustern
- Bereitstellung der Chargendokumente für die Kunden
- Versand von Analysenmuster an externe Labore und Kunden
- Bestellung und Verwaltung von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien
- Erstellung von Analysenzertifikaten und Herstellungszertifikaten für Arzneimittel
- Mitarbeit im Qualitätsteam von acht Personen
- Pflege der Zeiterfassung und Absenzen für den ganzen Standort (ca. ½ Tag pro Woche)
- Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen administrativen Bereichen (z.B. Verkaufsinnendienst)
Ihr Profil
- Abgeschlossene Lehre, z.B. als Kaufmann/frau, Drogist:in, Pharmaassistent:in, o.ä.
- Sie sind geübt im Umgang mit Outlook, Word, Excel und Powerpoint
- Praktische Erfahrung in der Pharma-Industrie und GMP-Umgebung von Vorteil
- Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Verwendung von ERP- und Qualitätssystemen
- Sie pflegen einen positiven, offenen Umgang mit Ihren Arbeitskolleg:innen und arbeiten sorgfältig
- Fliessende Deutsch- und von Vorteil gute Englisch-Kenntnisse
Unser Angebot
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen
- Motiviertes und eingespieltes achtköpfiges Qualitätsteam sowie moderne Laborinfrastruktur
- Kurze Entscheidungswege, flache Hierarchie und Du-Kultur
- 26.5 Tage Ferien (ausbaufähig nach Dienstjahren, der 24. Dezember wird geschenkt)
- Gratisparkplatz, Halbtax-Abonnement sowie weitere Benefits aus den Bereichen Freizeit & Kultur
Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
Bei Fragen dürfen Sie sich gerne bei Frau Carole Stricker (Leiterin Qualitätskontrolle) unter 055 647 38 26 melden.
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